Vyjádření společnosti GlaxoSmithKline k nákaze chřipkou typu A/H1N1

Praha, 1. května 2009

Společnost GlaxoSmithKline (GSK) přislíbila zdravotnickým organizacím a vládním institucím na celém světě spolupráci při řešení situace týkající se nového chřipkového kmene A/H1N1.

Společnost GSK má ve svém portfoliu léčivé přípravky, které mohou významně přispět ke snížení dopadu a dalšímu šíření nového chřipkového viru. Jedná se zejména o léčbu antivirotiky – lék Relenza (zanamivir) a o široké možnosti v oblasti očkovacích látek, včetně nových technologií s použitím podpůrných látek, tzv. adjuvans.

GSK zavedla vlastní interní plán pandemické připravenosti, aby byla schopna zajistit kontinuitu dodávek a výrobu všech svých potřebných léků a vakcín.

Relenza
Společnost GSK spolupracuje s vládními institucemi na dodávkách léku Relenza pro případy pandemie již od roku 2003, kdy se objevila hrozba nákazy virem ptačí chřipky (H5N1). Relenza se uplatňuje při diverzifikaci a navyšování stávajících zásob antivirotik ve vytvořených státních zásobách protivirových léků pro případ pandemie.

Od roku 2003 byla Relenza dodána celkem 26 vládním institucím na celém světě za účelem doplnění zásob léků pro případ pandemie – průměrně tento lék tvoří 13 % celkových zásob antivirotik. Ještě před nedávným propuknutím infekcí způsobených novým chřipkovým virem, se domluvila společnost GSK s britskou vládou na dodání téměř 11 milionů balení léku Relenza, kterou zrealizovala v dubnu 2009.     

Světová zdravotnická organizace (WHO) v souvislosti s novým typem A/H1N1 chřipky uvedla, že infekce vyvolané tímto virem jsou citlivé na oseltamivir (Tamiflu) a zanamivir (Relenza) a necitlivé na amantadin a rimantadin. Společnost GSK proto zkontaktovala vládní instituce na celém světě, aby mohla vyhovět jejich aktuálním požadavkům a potřebám ohledně Relenzy v souvislosti s novým chřipkovým virem. Zároveň učinila taková opatření, která mají za cíl zmapovat současné zásoby a zvýšit výrobu léku Relenza:

• GSK je v současné době schopna vyrobit 50–60 milionů balení léku Relenza ročně. Společnost očekává, že tohoto stavu (5 milionů balení za měsíc) dosáhne již v průběhu následujících 12 až 14 týdnů.
• Ke 23. dubnu 2009 společnost vyhověla všem komerčním i veřejným objednávkám týkajícím se dodávek Relenzy. GSK má v současné době k dispozici 6 milionů balení léku Relenza. Společnost se intenzivně věnuje požadavkům vládních institucí a pracuje na vytvoření efektivního systému distribuce tohoto léku.
• Společnost průběžně spolupracuje s vládními institucemi na vytvoření zásob antivirotik. Aktivně také jedná s dalšími společnostmi o zvýšení výrobní kapacity a pracuje na vývoji alternativní lékové formy léku Relenza.
• GSK jedná i o možnostech dalšího zvýšení produkce Relenzy se společností Simcere Pharmaceuticals v Číně. V roce 2006 udělilo GSK této společnosti licenci na výrobu a prodej léků obsahujících zanamivir v Číně a dalších zemích včetně 50 nejméně rozvinutých zemí světa.
• GSK plánuje dodat předem stanovenou část nově vyrobených antivirotik těmto rozvojovým zemím.

 

Vývoj vakcín
Společnost GSK má výzkumný a vývojový program zaměřený na vývoj prepandemických a pandemických chřipkových vakcín a využití nových technologií s použitím podpůrných látek, tzv. adjuvans. 

V roce 2008 získala GSK jako první společnost na světě evropskou licenci pro prepandemickou vakcínu Prepandrix. Tato očkovací látka byla vyvinuta s cílem zvýšit ochranu proti několika kmenům viru H5N1. Ve stejném roce byla udělena evropská licence i vakcíně Pandemrix, „modelové“ pandemické vakcíně. Předpokládá se, že schválení této vakcíny umožní rychlejší registraci pandemické vakcíny proti dalším kmenům viru, včetně H1N1.   

Společnost GSK pokračuje v diskusi s WHO, americkým Centrem pro kontrolu nemocí a prevence (Centers for Disease Control and Prevention), americkým Institutem pro zdraví a sociální služby (Health and Human Services), Evropským centrem pro prevenci a kontrolu nemocí (European Centre for Disease Prevention and Control) a dalšími institucemi, s nimiž konzultuje informace o novém chřipkovém viru. Jakmile WHO poskytne nový kmen chřipkového viru, je společnost GSK připravena vyrábět novou pandemickou vakcínu.

Do té doby bude GSK, v souladu s doporučením WHO a dalších zdravotnických institucí, pokračovat na zvyšování produkce sezónní chřipkové vakcíny obzvláště v zemích na jižní polokouli, kde v současné době nastává zimní období. Boj proti chřipkovým onemocněním je jednou z prioritních oblastí GSK, neboť chřipka každoročně postihuje 5-15 % celosvětové populace a více než 500 tisíc lidí v jejím důsledku umírá.

GSK patří mezi největší celosvětové farmaceutické společnosti s vlastním výzkumem a vývojem nových léků. Posláním společnosti GlaxoSmithKline je zlepšit kvalitu lidského života tím, že umožní lidem být aktivnější, cítit se lépe a žít déle. Pro více informací navštivte webové stránky www.gsk.com.

 

Pro více informací kontaktujte:
Ing. Eva Šebestová, GlaxoSmithKline, tel.: 222 001 111
eva.e.sebestova@gsk.com, www.gsk.cz

Zpět nahoru