Aktuální vyjádření k pandemické chřipce typu H1N1: Rozhodnutí o registraci adjuvované chřipkové vakcíny proti viru typu H1N1 Pandemrix™ společnosti GSK

Praha, 30. září 2009

Společnost GlaxoSmithKline (GSK) dnes potvrdila, že Evropská komise udělila rozhodnutí o registraci adjuvované chřipkové vakcíny Pandemrix™ proti pandemické chřipce typu H1N1.

„V návaznosti na schválení Komise očekáváme, že příští týden zahájíme dodávky Pandemrixu evropským vládám,“ řekl Jean Stéphenne, prezident společnosti GlaxoSmithKline Biologicals.

Další informace o vývoji vakcíny proti pandemickému chřipkovému viru typu H1N1 společnosti GSK včetně vysvětlení procesu vývoje a informací týkajících se adjuvans jsou k dispozici na www.gsk.com/media/pandemic-flu.htm.

GSK patří mezi největší celosvětové farmaceutické společnosti s vlastním výzkumem a vývojem nových léků. Posláním společnosti GlaxoSmithKline je zlepšit kvalitu lidského života tím, že umožní lidem být aktivnější, cítit se lépe a žít déle. Pro více informací navštivte webové stránky www.gsk.cz.

 

Pro více informací kontaktujte:
Ing. Eva Šebestová,
Corporate PR Manager, GlaxoSmithKline
tel.: 222 001 111, eva.e.sebestova@gsk.com

 

Zpět nahoru