Vyjádření společnosti GSK k nákladové efektivitě léčivého přípravku Tyverb^® ve Velké Británii

Praha, 11. června 2010

Národní institut pro zdraví a klinický výzkum (National Institute for Health and Clinical Excellence, NICE) ve Velké Británii oznámil, že nedoporučuje úhradu terapie léčivým přípravkem Tyverb® (lapatinib) společnosti GlaxoSmithKline v kombinaci s přípravkem Xeloda (capecitabine) určeného k léčbě pokročilých stadií rakoviny prsu. Důvodem je zpochybnění nákladové efektivity této léčby ve Velké Británii.

Společnost GlaxoSmithKline je velmi zklamaná rozhodnutím institutu NICE, které bylo učiněno, protože společnost prostřednictvím národního pacientského programu umožnila britským ženám bezplatný přístup k léku Tyverb^® po dobu prvních tří měsíců léčby. Společnost je naopak přesvědčena, že používání tohoto léčivého přípravku má nesporné zdravotní účinky a navíc je jeho použití ekonomicky zdůvodnitelné.

„Jedná se o lokální rozhodnutí britského institutu NICE, které se týká pouze nákladové efektivity, nikoliv účinnosti tohoto vysoce inovativního léku,“ říká Eva Šebestová, Corporate PR manager společnosti GSK.

Léčivý přípravek Tyverb^® obdržel evropskou registraci v červnu roku 2008 a v současné době je hrazen v 18 zemích Evropy. V kombinaci s chemoterapií je určen ženám s pokročilým stadiem rakoviny prsu. Jedná se o jedinou cílenou terapii, která je schválena pro léčbu malé skupiny pacientek se specifickým typem tohoto onemocnění, u nichž předchozí cílená léčba selhala.

Pro více informací kontaktujte:
Ing. Eva Šebestová
Corporate PR Manager
tel.: 222 001 124
E-mail: eva.e.sebestova@gsk.com