Jak se žije pacientům s epilepsií? Jaké překážky musí epileptici a jejich blízcí v každodenním životě nejčastěji překonávat? O tomto onemocnění a jeho léčbě se v těchto dnech budou moci dozvědět řadu nových informací lidé po celé Evropě, včetně České republiky. Letos se totiž poprvé 14. února uskuteční Evropský den epilepsie, který inicioval Mezinárodní úřad pro epilepsii (IBE) ve spolupráci s Mezinárodní ligou proti epilepsii (ILAE). Vyhlášení Evropského dne epilepsie navazuje na celosvětovou kampaň proti epilepsii nazvanou „Ze stínu na slunce”, podporovanou i Světovou zdravotnickou organizací.
Ve všech zemích Evropy bude každoročně vždy druhé pondělí v únoru věnováno edukaci široké veřejnosti o epilepsii. Tato iniciativa si klade za cíl zlepšit postoj společnosti k lidem trpícím epilepsií a zároveň podpořit komplexní péči o pacienty s touto nemocí. V Evropě žije s epilepsií přibližně 6 miliónů lidí, v České republice pak asi 70 000 lidí.
Letošní Evropský den epilepsie provází motto „Epilepsie má mnoho tváří“. V České republice jej podpoří občanské sdružení EpiStop a Česká liga proti epilepsii. Ty se u nás mimo jiné věnují i hledání podpory na zachování služeb sociálních pracovníků pečujících o lidi s epilepsií. Na problém se zajištěním této péče chtějí zástupci EpiStopu upozornit i během setkání s českými poslanci Evropského parlamentu.
K Evropskému dni proti epilepsii se může připojit i široká veřejnost. Všichni, kdo trpí epilepsií, jejich blízcí a přátelé chtějí v rámci kampaně upozornit na problémy, které s nemocí v každodenním životě souvisejí. Diagnóza zní sice u všech pacientů stejně, ale v léčbě a v úrovni péči však zatím existují v evropských zemích rozdíly.
Co je to epilepsie?
Kolik stojí léčba epilepsie?
Více informací o Občanském sdružení EpiStop a České lize proti epilepsii naleznete na webech www.epistop.cz a www.clpe.cz.
Zpět nahoru