Evropská komise schválila novou léčebnou indikaci pro lék Tyverb^® (lapatinib) společnosti GSK

Praha, 13. července 2010

Společnost GlaxoSmithKline oznámila, že Evropská komise (EC) schválila novou léčebnou indikaci přípravku Tyverb^® (lapatinib) pro použití v zemích EU. Tyverb^® je nově v kombinaci s podáváním inhibitorů aromatázy určen pro léčbu žen po menopauze s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory mají pozitivní hormonální receptory a ve zvýšené míře exprimují HER2 (ErbB2). Nová indikace může být vhodnou alternativou pro pacientky, u nichž není zvažována léčba chemoterapií. Ženy, které se účastnily studie, nebyly dříve léčeny trastuzumabem ani inhibitory aromatázy.

Léčivý přípravek Tyverb^® obdržel evropskou registraci v červnu roku 2008 a v současné době je hrazen v 18 zemích Evropy. V kombinaci s chemoterapií je určen ženám s pokročilým stadiem rakoviny prsu. Jedná se o jedinou cílenou terapii, která je schválena pro léčbu malé skupiny pacientek se specifickým typem tohoto onemocnění, u nichž předchozí cílená léčba selhala.
Souhrn údajů o léčivém přípravku Tyverb^® najdete na www.gskkompendium.cz či na www.gsk.cz.

O GlaxoSmithKline
GlaxoSmithKline je jednou z předních světových farmaceutických společností, která se zabývá výzkumem, vývojem, výrobou a prodejem léčivých přípravků. Hlavním posláním společnosti je zlepšit kvalitu lidského života tím, že umožní lidem být aktivnější, cítit se lépe a žít déle. Více informací naleznete na www.gsk.cz.

Pro více informací kontaktujte:
Eva Veličková, AMI Communications, Týn 641/4, 110 00 Praha 1
Tel.: 234 124 112, e-mail: eva.velickova@amic.cz