Dobře informovaný lékař představuje základ úspěšné léčby pacienta. Proto je spolupráce s odbornou lékařskou veřejností a zejména podpora vzdělávání lékařů jednou z hlavních priorit společnosti GlaxoSmithKline v České republice.
Bezpečnost léčiv
Výzkum a vývoj
Registr klinických studií
Kompendium
24. 03. 2010
Přípravek Revolade® (eltrombopag) k léčbě chronické imunní trombocytopenické purpury byl schválen k užívání v zemích EU
Společnost GSK oznámila, že Evropská komise schválila registraci přípravku Revolade® (eltrombopag) určeného k perorální léčbě trombocytopenie (snížený počet krevních destiček) u dospělých
s poruchou krvetvorby způsobenou chronickou imunní trombocytopenickou purpurou (ITP).
Veřejně přístupná odborná informační služba obsahuje informace o léčivých přípravcích společnosti GlaxoSmithKline registrovaných v České republice.
Povinnost zřídit tuto "veřejně přístupnou odbornou informační službu – VPOIS" vyplývá ze zákona č. 269/2003 Sb. (úplné znění zákona č. 79/1997 Sb. o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů).
Společnost GSK věnuje značné prostředky do výzkumu a vývoje nových látek a technologií.
